~Wenn man sich dafür interessiert, dann ist Biologie eingentlich ganz nett - selbst im LK. Doch wenn das Abitur naht, merkt man erst, wie sehr man das Fach doch hasst!~
Meine Lernzettel aus dem Bio-LK, mit denen ich 14 Punkte im Abitur geschrieben...
1. Sporen des roten Schimmelpilzes wurden mit UV-und Röntgenstrahlen behandelt, um Mutationen auf den Genen zu verursachen.
2. Mutanten mit einer Arginin-Mangelmutation wurden isoliert. Die Kulturen wurden auf ein Mimimalmedium und ein Minimalmedium mit Arginin verteil. Wächst der Pilz nur auf dem mit Argininzusatz = Mangelmutation. 3 verschiedene Typen an Mutationen wurden entdeckt:
• Typ I:Wächst nur auf Medien mit Ornithin oder Citrullin oder Agrinin, weil Enzym A fehlt.
• Typ II:Wächst nur auf Medien mit Citrullin und Arginin, weil Enzym B fehlt.
• Typ III: Wächst nur auf Medien mit Arginin, weil Enzym C fehlt.
Schlussfolgerung: Verschiedene Mutationen sind auf Defekte in verschiedenen Genen zurückzuführen = Ein-Gen-ein-Enzym-Hypothese. Später wurde sie zur Ein-Gen-ein-Ploypeptid-Hypothese verfeinert.
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Transkription
1. RNA-Polymerase bindet sich an spezifische Stellen (Promotoren) die den Vorgang steuern.
2. Ab einem Startsignal öffnet die RNA-Polymerase die DNA hinter den Promotoren blasenartig.
3. Der Matrizenstrang wird in 3‘-5‘-Richtung gelesen, die m-RNA-Synthese läuft komplementär in 5‘-3‘-Richtung ab. Nucleotidtriphosphate werden unter Abspaltung von 2 Phosphatgruppen verbunden.
4. Die Transkription wird durch ein Stopp-Signal auf dem Matrizenstrang (Terminator) gestoppt.
5. Die DNA schließt sich und die mRNA wird verdrängt.
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Spleißen
Die prae-mRNA enthält Introns (unkodierte Abschnitte) und Exons (kodierte Abschnitte). Durch Spleißen werden die Introns herausgeschnitten und die reife mRNAentsteht. Durch alternatives Spleißen können auch ausgewählte Exons herausgeschnitten werden. So kann ein Gen mehrere Polypeptide kodieren. (Mensch: 22 000 Gene = 90 000 Proteine). MERKE: Die DNA von Prokaryoten besitz keine Introns und keine Stützproteine. Die Translation beginnt schon, während die Transkription noch stattfindet.
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Kappe und Poly-A-Schwanz
Damit das Ribosom die mRNA auch erkennt, bekommt sie eine Kappe, eine Cap-Struktur am 5‘-Ende aufgesetzt. Der Poly-A-Schwanz (250 Adenin-Nucleotide) schützt die mRNA vor dem Abbau durch Enzyme, da sie manchmal mehrfach benötigt wird. Je länger der Schwanz, desto länger bleibt die mRNA erhalten.
